Przepraszam za błędy ortograficzne i interpunkcyjne, język polski nie jest moją mocną stroną.
I'm sorry for mistakes. English is not my mother language.

wtorek, 22 marca 2016

The Methylation Pathway Made Easier - tłumaczenie.

Tłumaczenie artykułu: The Methylation Pathway Made Easier/ Uproszczony szlak metylacji ze strony: http://www.emed.com.au/

Metylacja wydaje się być czymś więcej niż tylko frazą, która wyłapywana jest w współczesnym świecie, to niezwykle ważny proces, który zachodzi w każdym z nas. Czy proces metylacji zachodzi prawidłowo czy nieprawidłowo może to znacząco wpłynąć na nasze zdrowie i doprowadzić do rozwoju zastraszającej liczby chorób.
Proces metylacji jest odpowiedzialny za wiele bardzo złożonych i ważnych procesów w naszym organizmie. Metylacja może występować w każdej komórce, jak również w wątrobie i płynach dostarczanych do mózgu, może mieć wpływ na każdy układ w organizmie.
Metylacja pomaga określić to kim jesteśmy, jak wyglądamy i jak się zachowujemy, a co jeszcze ważniejsze, jest kluczowa dla naszego fizycznego, emocjonalnego i psychicznego samopoczucia. Bez metylacji nie mogliśmy przetrwać.


Funkcje życiowe metylacji

1. Metylacja trujących metali ciężkich, takich jak rtęć, ołów, sprawia, że ​​są rozpuszczalne w wodzie, co pozwala bezpiecznie wydalić je z naszego organizmu z moczem.  
2. Komórki wyścielające nasze naczynia krwionośne muszą być w formie metylowej, aby móc je naprawić. Jeżeli proces ten niedostatecznie funkcjonuje (zwany under-methylation) może to prowadzić do rozwoju chorób układu krążenia i stwardnienia tętnic. Zostało to dokładnie skorelowane z wysokim poziomem homocysteiny.
3. Fragmenty DNA w żywych komórkach są w formie metylowej. U ludzi, 60% do 90% DNA musi być metylowane.  
  • Metylacja sprawia, że embrionalne komórki macierzyste różnicują się nieodwracalnie w różnych typach tkanek naszego ciała.  
  • Metylacja hamuje ekspresję szkodliwych nici DNA, które znalazły się w ludzkim DNA w miarę upływu czasu, jak i endogennych retrowirusów mutacji. 
  • Proces metylacji jest bardzo ważny w rozwoju neuronów i wydaje się być istotny dla powstawania pamięci długoterminowej.
4. Zaburzenia metylacji DNA (over-methylation i under-methylation) wiążą się z rozwojem nowotworów; w szczególności niższy poziom białych krwinek. W większości rodzajów nowotworów występuje nadmetylacja (over-methylation) genów supresorowych guza lub podmetylacja (under-methylation) onkogenów (rakotwórczych genów). 
5. Dwa typy białych krwinek (monocyty i limfocyty) muszą być metylowane.  
Under-methylation w tych komórkach prowadzi do nadmiernej krzepliwości krwi, co powoduje zakrzepicę i udary mózgu. To także prowadzi do zaburzenia układu immunologicznego, który jest zależne od białych krwinek.

Dlaczego metylacja jest ważna?

Szlaki/Ścieżki metylacji są ściśle zaangażowane w wiele procesów zachodzących w naszym organizmie, zaangażowane są w układy:

  •      układ nerwowy
  •      układ sercowo-naczyniowy
  •      system odpornościowy
  •      układ rozrodczy

Czy można zatem się dziwić, że naukowcy i badacze medycyny starają się rozwikłać tajemnice szlaków metylacji?
 


Układ nerwowy

Funkcje nerwów są silnie zależne od właściwego procesu metylacji. Możemy mieć wszystkich posłańców jakich potrzebuje nasz organizm, ale jeżeli białka działają tak, że proces izolacji nerwów nie jest metylowany, właściwa komunikacja między nerwami po prostu nie jest możliwa. 

Podział prowadzi do błędnej lub niepełnej transmisji nerwowej, która skutkuje objawami autyzmu, syndromem chronicznego zmęczenia (CFS) i stwardnieniem rozsianym (MS), jak również prowadzi do zmian fizycznych, emocjonalnych i behawioralnych. 

Metylacja kontroluje produkcję i awarię neuroprzekaźników (NT), które są chemicznymi posłańcami w mózgu i układzie nerwowym. Neuroprzekaźniki to substancje chemiczne, które umożliwiają komórkom mózgu i ciała komunikowanie się ze sobą. Pracują one w zsynchronizowany sposób, tak, że te w układzie nerwowym są w stanie komunikować się z komórkami układu odpornościowego, który jest najsilniejszą obroną przeciwko infekcjom i chorobom. 

Nasz system nerwowy musi posiadać sprawny system komunikacji, który bije na alarm jak również wysyła wiadomości po całym organizmie. 

Układu sercowo-naczyniowego

Metylacja jest niezbędna dla prawidłowego funkcjonowania naszego układu sercowo-naczyniowego. Ten szlak mobilizuje tłuszcze i cholesterol, tak, że mogą być skutecznie przetwarzane i usuwane z organizmu bez gromadzenia i zatykania naczyń krwionośnych oraz
bez przylegania do najważniejszych organów.


Ostatecznie, skuteczny system metylacji usuwa tłuszcz i cholesterol, które w przeciwnym wypadku mogłyby prowadzić do zawałów serca, udarów mózgu, nadciśnienia tętniczego, cukrzycy, a także nowo powstających zaburzeń znanych jako stłuszczenia wątroby.


System odpornościowy

Metylacja reguluje również poziom histaminy, krytycznego hormonu, który często ulega nadekspresji w reakcjach alergicznych, takich jak te, które można zobaczyć w alergiach sezonowych: egzema, astma i/lub reakcje anafilaktyczne. Reakcje histaminy wahają się od łagodnych objawów takich jak kichanie i zatory z powodu uczulenia na sierść zwierzęcą i pyłki do reakcji zagrażających życiu, a nawet śmiertelnych od ukąszenia pszczół lub jedzenia prostych pokarmów, takich jak orzeszki ziemne lub skorupiaki.
 

Optymalnie funkcjonujący proces metylacji trzyma mniej chciane geny wyłączone, a jednocześnie utrzymuje najlepsze geny włączone tak, że system działa skutecznie. Nazywamy to ekspresją genów, i rak i wady wrodzone są przykładem, gdzie metylacja zachodzi na bakier.

Naprawa

Metylacja naprawia także białka w całym organizmie, co ma kluczowe znaczenie dla optymalnego funkcjonowania naszego organizmu. Jednym z takich białek jest hemoglobina, jest nieodłączną częścią czerwonych krwinek, która dostarcza tlen po całym organizmiepodczas gdy produkty przemiany materii ulegają utylizacji. 

Układ rozrodczy

Metylacja reguluje funkcję hormonów płciowych, w tym estrogen i testosteron. Gdy weźmie się pod uwagę fakt, że wysokie poziomy estrogenów mogą prowadzić do raka sutka a niskie stężenia testosteronu może prowadzić do raka prostaty, rozumiemy wtedy, że metylowanie jest rzeczywiście ważnym procesem.
 


Metylacji DNA 

Metylacja DNA obejmuje przyłączanie "rozkazów" do naszego kodu genetycznego, w celu dania każdej komórce jej "opisu pracy/działania" tak, że jedna komórka jest instruowana by była komórką wątroby podczas gdy inna stanie się komórką mózgu. Jest to możliwe dzięki metylacji RNA - chemiczny przekaźnik pomiędzy komórkami, który ma zasadnicze znaczenie dla zindywidualizowanej identyfikacji komórek.  
Metylacja wpływa na to, co przychodzi i wychodzi z każdej komórki poprzez powłokę lub błonę komórkową. To pozwala każdej komórce na dostrojenie potrzeb poprzez regulację przepływu składników mineralnych, takich jak sód i potas, które są również istotne dla wysyłania i odbierania wiadomości. Metylacja jest odpowiedzialna za działanie, utrzymanie i naprawę DNA. Jeśli nie można utworzyć i naprawić tego, co czyni cię tym czym jesteś, będą wtedy poważne problem. Metylacja reguluje włączanie i wyłączanie tych genów. Jest to istotne z kilku powodów, wielu z nas ma więcej niż kilka mniej pożądanych genów, szczególnie nowotworowe geny.

Under-methylation i Over-methylation?
 

Spójrzmy na histaminę - krytyczny hormonu zaangażowany w wielu ważnych funkcjach.

Under-methylation (podmetylacja)
 

Under-methylation wiąże się z niską aktywnośc serotoniny z powodu histaminy, metylacja nie zachodzi prawidłowo, prowadząc do wzrostu histaminy.
 

Kiedy w krwi jest wysoki poziomy histaminy, nadmiary histaminy, są przechowywane w bazofilach (typ białych krwinek biorących udział w reakcjach zapalnych w organizmie) i neuronach mózgu.
To z kolei może skutkować niskim poziomem neuroprzekaźników, takich jak serotonina i dopamina - substancji chemicznych odpowiedzialnych za to, że czujemy się dobrze. Pomimo wysokiego napędu energetycznego, osoby cierpiące z powodu wysokiego poziomy histaminy mogą często również wykazywać objawy depresji z powodu niskiego poziomu serotoniny.
 

Ludzie, którzy posiadają  "undermethylators" mają genetyczną tendencję do bardzo niskiego poziomu zawartości wapnia, magnezu, metioniny i witamina B-6, i mogą też mieć mieć nadmierny poziom kwasu foliowego w jądrach komórek mózgowych.

Over-methylation (nadmetylacja)
 

Over-methylation odwrotnie powoduje nadprodukcję serotoniny, noradrenaliny i dopaminy w mózgu. W wielu przypadkach, wysokie poziomy serotoniny mogą powodować problemy psychologiczne w tym zmniejszenie motywacji, zmniejszone libido, przyrost masy ciała.

Under- or over-methylation może zatem prowadzić do:
  • Okazało się, ze dzieci z autyzmem mają zaburzenia mózgu, które mogą wynikać z nieodpowiedniej metylacji komórek nerwowych w krytycznych fazach rozwoju mózgu we wczesnym dzieciństwie. Kwas foliowy (w właściwej formie), ma zasadnicze znaczenie dla metylacji i od dawna wiadomo, że braku odpowiedniej ilości kwasu foliowego u kobiet w ciąży, powoduje w mózgu i rdzeniu nieprawidłowości, takie jak rozszczep kręgosłupa. Po urodzeniu, proces metylacji nadal jest niezbędny w rozwoju mózgu niemowląt i małych dzieci.
  • Rozwoju objawów choroby sercowo-naczyniowej, takie jak nieprawidłowe ciśnienie krwi, powiększone serca, niedociśnienie, ból w klatce piersiowej lub zespół posturalnej tachykardii ortostatycznej.
  • Akumulacji nienormalnych poziomów toksycznych metali ciężkich.
  • Zwiększonej podatności na wiele przewlekłych chorób zapalnych, w tym niektórych chorób autoimmunologicznych, wynikających z niedostatecznej metylacji monocytów i limfocytów. Zrozumienie metylacji zapewnia wgląd w zrozumienie chorób autoimmunologicznych oraz chorób neurologicznych, takich jak stwardnienie rozsiane (MS), zaburzenia napadowe, otępienie, Lou Gehriga, zespół chronicznego zmęczenia (CFS), toczeń, fibromialgia, depresja, niepokój i zaburzenia ze spektrum autyzmu. Do tej pory został ustalony wyraźny związek między under-metylacją tych komórek a rozwojem autoimmulogicznej cukrzycy i tocznia rumieniowaty układowy (SLE).
  • powstawania skrzepów krwi, które znacznie szybciej powodują wzrost ryzyka zakrzepicy lub uderzeń. 
  • Możliwych zaburzeń pamięci i innych problemów neurologicznych.
  • Zwiększonego ryzyka zachorowania na raka.
  • Osłabieonia układu odpornościowego

Szlak metylacji

No to zaczynamy... (pamiętaj, że jest on bardzo uproszczony)

Organizm wytwarza różne neuroprzekaźniki spośród poszczególnych aminokwasów. W tym celu, zwykle nieznacznie zmienia aminokwas przez przyłączenie jednej lub więcej grup metylowych na aminokwasu. Ten proces nazywamy metylacją. 
  
Grupa metylowa zbudowana jest z jednego atomu węgla (C) i trzech atomów wodoru (H) przyłączonych do tego atomu węgla. Nasze ciało nie może wyprodukować grupy metylowej z niczego, dlatego musi mieć zapas tych grup do współpracy. 
Cykl metylacji jest sposobem organizmu na dostarczanie tych grup metylowych.

Metionina jest aminokwasem, który otrzymujemy z białka pochodzącego z żywności, zachodzi jej metylacja, w wyniku czego grupa metylowa rozdawana jest do zupełnie innego aminokwasu homocysteiny.

Podstawowym celem jest zmniejszony poziom homocysteiny i optymalny poziom metioniny.


KROK 1
Cykl metylacji niesie grupy metylowe po całym ciele jak samochody na torze kołowym. Będąc w okręgu, szlak metylacji można uruchomić w dowolnym miejscu. Ale zacznijmy tam, gdzie grupa metylowa jest przyłączona do cząsteczki o nazwie SAM.

Cząsteczka SAM niesie grupę metylową, do miejsca, w którym będzie wykorzystana. Kiedy tam dotrze zachodzi metylacja. Metylacja to słowo, które oznacza, że grupa metylowa odłącza się od cząsteczki SAM i przyłącza się do aminokwasu by utworzyć neuroprzekaźnik.


KROK 2
Co dzieje się z cząsteczką SAM gdy grupa metylowa zostanie odłączona? Wtedy cząsteczka SAM to już coś innego. Przekształca się w cząsteczkę o nazwie homocysteina. 

KROK 3
Organizm zazwyczaj przetwarza homocysteinę z powrotem do cząsteczki SAM poprzez metioninę dodając grupę metylową z powrotem do SAM; z kroku 3 do kroku 1. Nowa grupa metylowa jest dodawana ponownie by przekształcić z powrotem w cząsteczkę SAM. Wtedy cykl jest zakończony (całkowity). Cząsteczka wędruje w kółko: krok 1, 2, 3; krok 1, 2, 3; Krok 1,2,3; itp - niosąc grupy metylowe, tam gdzie są one potrzebne. Dlatego nazywamy to cyklem. Ale to może zdarzyć się tylko wtedy, gdy mamy wystarczająca ilości niektórych witamin i składników odżywczych wokół - witaminę B12, kwas foliowy, i pożywkę zwaną TMG. Substancje te umożliwiają ciągły obieg (recycling). Muszą być one obecne bo inaczej homocysteina nie może być zmieniona z powrotem w cząsteczkę SAM. 



ENZYMY
MTHFR - oznacza reduktaza metylenotetrahydrofolianu/methylenetetrahydrofolate reductase. Przekształca on kwas foliowy do kwasu lewomefoliowego/methylfolate (5 MTHF

MTR - syntaza metioniny wykorzystuje kwas lewomefoliowy (kwas foliowy) i metylkobalaminę (B12), aby przekształcić homocysteinę do metioniny

MTRR - syntaza reduktazymetioniny tworzy cząsteczkę SAM i elektrony, które wytwarzają energię w mitochondriach 

BHMT - system tworzenia kopii zapasowych (że tak powiem) w wątrobie i nerkach, które mogą również tworzyć metioninę z choliny i TMG
 
CBS - beta-syntaza cystationinowa/cystathionine-β-synthase katalizuje pierwszy etap w szlaku trans-siarkowania/transsulfuration z homocysteiny w cystationinę/cystathionine. Usuwa homocysteinę z cyklu MTR/MTRR i przekształca ją w cysteiny i glutation/glutathione

AHCY - adenozylometionina/adenosylhomocysteinase pomaga w przekształcaniu S-adenozylometionina/S-adenosylhomocysteine do związków adenozyny/adenosine i homocysteiny/homocysteine. 

Diagnoza

Jeżeli z jakiegoś powodu występują wysokie poziomy homocysteiny oznacza to, że gdzieś w połowie recyklingu (ciągłego obiegu) cyklu metylacji jakiś proces nie działa optymalnie.


Tak może być z powodu:
  • genetycznych polimorfizmów, które zmniejszają ilość lub skuteczność enzymu biorącego udział w cyklu  
  • niedoboru jednego lub większej ilości składników odżywczych dla tych enzymów potrzebnych do wykonywania pracy 
  • zmniejszenia ekspresji genu spowodowane przez narkotyki, zakażenia lub inne czynniki środowiskowe
Gen MTHFR określany jako reduktaza metylenotetrahydrofolianu, jest kluczowym enzymem wymaganym do metabolizowania homocysteiny. Mutacje genu MTHFR mogą powodować wzrost poziomu homocysteiny we krwi.

Najczęstsza mutacja w genie MTHFR to C677T. Osoby z dwoma egzemplarzami tej mutacji, czyli z jednym dziedziczonym od matki i drugim od ojca, nazywane są homozygotami. 

Zjawisko to występuje u 5-10% populacji, osoby te są predysponowane do powstawania wysokiego poziomu homocysteiny we krwi, zwłaszcza gdy ich dieta jest uboga w kwas foliowy.

Drugą mutację w genie MTHFR o nazwie A1298C, także powiązano z wysokim poziomem homocysteiny we krwi, wtedy gdy występuje w połączeniu z mutacją C677T. 

Podwyższone poziomy homocysteiny we krwi, mogą być związane z zwiększonym ryzykiem wystąpienia zawału serca, udaru mózgu, tworzenie skrzepów krwi, miażdżycy tętnic, choroby Alzheimera i innych chorób.

Słowo końcowe

Cykl metylacji jest ważnym i skomplikowanym procesem, który został uproszczony do celów niniejszego artykułu.

Poza tym powinniśmy mieć świadomość, że metylacja ma wpływ na wiele układów naszego organizmu, a w konsekwencji na nasz stan zdrowia.




Tłumaczenie artykułu: Methylation: Why It Matters For Your Immunity, Inflammation & More/ Metylacja - dlaczego jest ważna dla twojej odporności, stanów zapalnych i więcej ze strony: http://www.mindbodygreen.com/


Metylacja jest modna w branży zdrowia. Jest to proces biochemiczny, który uczestniczy w prawie wszystkich funkcjach organizmu!

Co to jest metylacja? Bez zbytniego naukowego tonu:  metylacja jest to dodanie jednego węgla i trzech atomów wodoru (grupa metylowa) do innej cząsteczki. Usunięcie grupy metylowej nazywamy demetylacją. Pomyśl o miliardach małych on/off przełączników (włączniki i wyłączniki) wewnątrz ciała, które kontrolują wszystko od twojej reakcji na stres i jak nasze ciało wytwarza energię z pożywienia, do chemii mózgu i detoksykacji. To metylacja i demetylacja.


Grupy metylowe kontrolują:
  •      odpowiedź na stres (fight-or-flight)
  •      produkcję i recykling glutationu - mistrzowski antyoksydant w naszym organizmie
  •      detoksykację hormonów, substancji chemicznych i metali ciężkich
  •      odpowiedź na stan zapalny
  •      genetyczną ekspresję i naprawę DNA
  •      neuroprzekaźniki oraz równoważenie chemii mózgu
  •      produkcję energii
  •      naprawa uszkodzonych komórek przez wolne rodniki
  •      odpowiedź immunologiczną, sterowanie wytwarzaniem komórek T, zwalczanie zakażenia i wirusów oraz regulowanie odpowiedzi immunologicznej

Jeśli masz niedobór grup metylowych lub cykl metylacji jest przerwany, lub wszystkie z tych procesów zostały naruszone, możesz zachorować. Badania wyraźnie powiązały zaburzenia metylacji z chorobami autoimmunologicznymi.

Metylacja i glutation. Poprawa metylacji jest ważna dla każdego, ale jest to szczególnie ważne, jeśli masz choroby autoimmunologiczne. Jednym z powodów jest rola metylacji w produkcji i recyklingu glutationu w organizmie, mistrza antyoksydacyjnego i mistrza  usuwania. Glutation bezpośrednio neutralizuje wolne rodniki, zmniejsza stan zapalny i pomaga w funkcjonowaniu innych antyutleniaczy, takich jak witamina C, E i kwasu liponowy.

Glutation zawiera grupy siarkowe, które są "lepkimi związki", przyłączają się do toksyn i metali ciężkich i usuwają je z naszego ciała. Jest to dobra rzecz i powinno być go dużo w naszym organizmie! Nie spotkałem nikogo (w tym mnie) z wszelkiego rodzaju chorobami autoimmunologicznymi, która ma optymalną metylację i poziom glutationu.

W idealnym świecie, twoje ciało sprawia, że jego własny glutation z aminokwasów cysteiny, glicyny i glutaminy, potem jest przetwarzany poprzez metylację przy użyciu donorów/dawców grup metylowych jak witamina B12, kwas foliowy, betaina i inne składniki odżywcze. W normalnych warunkach organizm sprawia, że odzyskuje się wystarczającą ilość glutationu do obsługi wszystkich toksyn, nie jesteś wtedy narażony. Jednakże, jeśli twoje ciało zawiera wiele toksyn lub część cyklu metylacji jest zakłócona, możesz poważnie zachorować.

Jak poprawić metylacje
Poniżej przedstawiamy kilka wskazówek, jak w pełni naturalnie poprawić swój szlak metylacji:
 


1. Jedz zdrowe zielone.
Jedząc codziennie zielone warzywa liściaste dostarczasz naturalny kwas foliowy (donor/dawca grupy metylowej), niezbędny do prawidłowej metylacji. Upewnij się, aby co najmniej dwie filiżanki dziennie zjeść tego zielonego pożywienia.

2. Zażywaj witaminy z grupy B i kwas foliowy.
Witaminy z grupy B są dawcami grupy metylowej, zwłaszcza kwas foliowy, B6, B12 i ryboflawiny. Źródłem witaminy B są ryby, jaja, ciemne zielone warzywa, szparagi, migdały, nasiona słonecznika i orzechy włoskie.

3. Wspomóż metylację suplementami.

Sprawdź, czy masz odpowiednie ilości magnezu i cynku, które wspierają metylacji.

4. Zażywaj probiotyki. 
Pamiętaj, że dobre bakterie w jelitach pomagają w produkcji i absorpcji witamin z grupy B i kwasu foliowego.

5. Zmniejsz stres, spożycie alkoholu, przestań palić tytoń i ogranicz toksyny.

Te toksyczne "odpryski" obciążają wątrobę i wykorzystują potrzebne nam grupy metylowe.

Jak zwiększyć ilość swojego glutationu

Oprócz tego, że upewnisz się, iż metylacja pracuje na pełnych obrotach, możesz zwiększyć poziom glutationu w następujących sposób:

1. Jedz lecznicze białka.
Jedz pokarmy, które są bogate w prekursory glutationu - cysteinę, glicynę i glutaminian - wtedy zwiększysz swój glutation. Źródłem tych ważnych aminokwasów są organiczne kwasy tłuszczowe omega-3 w jajkach, rybach i bezpiecznym organicznym chudym mięsie.
 


2. Jedz pokarmy zawierające siarkę. 
Siarka jest głównym składnikiem glutationu, jedz więc odpowiednią ilość produktów spożywczych zawierających siarkę. Źródła - czosnek, cebula i kapusta, jak również warzywa kapustne, brokuły, kalafior, rzeżucha i sałata bok choy.

3. Zażywaj białka w proszku.

 Nieskażony białko z serwatki, w proszku zwiększa poziom glutationu poprzez przekształcenie cysteiny w glutation. Jeśli jesteś uczulony na serwatkę (która wytwarzana jest z mleka), spróbuj hipoalergiczny proszek białka ryżu. Weź jedną lub dwie miarki proszku dziennie i rozpuść w wodzie, soku lub koktajlu.

4. Zażywaj selen. 

Selen odgrywa ważną rolę w produkcji glutationu. Zażywaj 200 do 400 mcg dziennie.

5. Optymalizacja przeciwutleniaczy. 

Witaminy C, D i E wszystkim zwiększą poziom glutationu.

6. Rusz swoje ciało. 

Oprócz redukcji stresu i depresji, również ćwiczenia zwiększają poziom glutationu i ułatwiają detoksykację.

7. Wysypiaj się. 

Badania pokazują, że brak snu może wyczerpywać ilość glutationu. Upewnij się, że śpisz 7 do 10 godzin każdej nocy.

8. Zażywaj zioła wspierające glutationu. 

Mleczko ostu może zwiększyć poziom glutationu. Weź 100 do 300 mg na dobę. 

9. Wzbogacanie.
Kurkumina (kurkuma) podnosi poziom glutationu w wątrobie - jeszcze jeden powód, aby korzystać z tej przyprawy o działaniu przeciwzapalnym ! Możesz tez przyjmować suplement kurkuminy.

Unikaj toksyn, obniż stres, uzdrów GI oraz spożywaj pokarmy i suplementy, które wspomagają metylację i glutation. Możesz poprawić zdolność organizmu do detoksykacji i leczyć się naturalnie. Wiele razy, po prostu postępuj zgodnie z wskazówkami, które oferują ulgę twojemu stanowi autoimmunologicznemu, a będziesz zdrowy i pełen energii do końca życia.

Ale kiedy robisz wszystko "właściwie" i to wciąż jest za mało, aby polepszyć swoje objawy autoimmunologiczne, warto skonsultować się z wykwalifikowanym lekarzem, który zleci odpowiednie badania i poprowadzi Cię przez proces leczenia.
 


 

Ciasto ekstremalnie kokosowe. Ultimate coconut cake.


ciasto:
200 g bezglutenowej skrobi pszennej lub skrobi kukurydzianej*
180 g mąki kokosowej
2 jajka
350 ml mleka kokosowego minimum 80%
230 g cukru
1/2 łyżeczki soli
1 łyżeczka bezglutenowego proszku do pieczenia
180 g dziewiczego oleju kokosowego, extra virgin, zapachowy

krem:
800 ml mleka kokosowego
śnieżynka bita śmietana bezglutenowa firmy Celiko, opcjonalnie (zawiera białka mleka krowiego)
3 - 4 łyżki cukru pudru

niesłodzone płatki kokosowe do dekoracji
tortownica o średnicy 21 cm


Ciasto: Olej kokosowy rozpuść i schłódź, powinien być letni nie gorący. Mąkę wymieszaj z mlekiem kokosowym, jajkami, cukrem, solą i proszkiem do pieczenia. w dwóch porcjach dodaj olej kokosowy, wyrób ciasto na gładką masę. Podziel ciasto na trzy równe części. Ciasto przełóż do wyłożonej pergaminem formy, każdą porcję ciasta piecz oddzielnie. Ciasto piecz w 160 stopniach Celsjusza z termoobiegiem przez 22 - 25 minut.

Krem: Mleko kokosowe schłódź w lodówce przez 12 godzin. Nie potrząsaj puszką. Oddziel mleko kokosowe (biała, twarda masa) od wody kokosowej na dnie puszki. Ubij mleko kokosowe z cukrem pudrem i śnieżynką. Kremem kokosowym przełóż ciasto. Posyp wiórkami kokosowymi. Schłódź ciasto w lodówce 5 godzin.

dough: 
200 g of gluten-free wheat starch or corn starch*
180 g of coconut flour 
2 eggs 
350 ml of coconut milk at least 80% 
230 g of sugar 
1/2 teaspoon of salt 
1 teaspoon of gluten-free baking powder 
180 g virgin coconut oil, extra virgin 

cream: 
800 ml coconut milk
gluten-free whipped cream in powder/thickener optionally
3 - 4 tablespoons of icing sugar 

unsweetened coconut flakes for decoration 
cake tin with a diameter of 21 cm 

Dough: Dissolve coconut oil and chill, should not be a hot but like warm. Mix flour with coconut milk, eggs, sugar, salt and baking powder. In two portions, add coconut oil, knead the dough. Divide the dough into three equal parts. Pass the dough to mold lined with parchment, each portion of dough bake separately. Bake cake at 160 degrees Celsius with air flow for 25 minutes. 

Cream: Chill coconut milk in the fridge for 12 hours. Do not shake the can. Separate coconut milk (white, hard mass) from coconut water at the bottom of the can. Whisk the coconut milk with icing sugar and thickener. Grease the coconut cake with cream. Sprinkle with coconut flakes. Chill the cake in fridge 5 hours.